25 Şubat 2016 Perşembe

KANSER, AKCİĞER KANSERİ, KEMOTERAPİ, KEMOTERAPİNİN YAN ETKİLERİ

AKCİĞER KANSERİ HEMŞİRELİK BAKIMI

Arkadaşlar, sizlere şu anektodu söyleyerek başlamak istiyoruz. 
"Tıpta hastalık yoktur, hasta vardır." Bu konuyu sizlere fikir versin diye hazırladık. Umarım daha iyi öğrenmek ve daha kaliteli bir bakım vermek için kendinizce bir akademik araştırma yaparsınız. İyi çalışmalar.

İÇERİK

•Kanserin tanımı
•Karsinogenez
•Kanser hücresinin özellikleri
•Kanserin sınıflandırılması
•Kanserin epidemiyolojisi
•Kanserin etyolojisi
•Kanserde tanı yöntemleri
•Kanserde tedavi yöntemleri
•Antineoplastikler ve yan etkileri
•Akciğer CA
•Hastaya ait veriler
•Tanı ve hemşirelik girişimleri

TANIMLAR
Tümör, anormal doku kitlesidir ve doku isim köküne göre om, oma, kanserkarsinoma, sarkom, sarkoma olarak adlandırılırlar.

Epitel kökenli malign tümörlere kanser denir.

Diğer bir tanımla, hücrenin genetik olarak transformasyonu, çoğalma hızının artması, doğal hücre ölüm sürecinin(apoptozis) yavaşlaması veya ortadan kalkması sonucunda kontrolsüz hücre büyümesi ile ortaya çıkan sürece genel olarak kanser adı verilir.

Karsinogenez: Kanser oluşum süreci.
 Evreleri:

1.Başlangıç evresi: DNA yapısında değişme. Hücre bölünme yeteneğini sürdürürse ve gelişme aşaması ile desteklenirse, kanser oluşuyor.
2.Gelişme evresi: Geliştirici ajanlar (ilaçlar,kimyasal maddeler, hormonlar) ile hücreler başlangıç evresinden gelişme evresine giriyor.
3.İlerleme evresi: Kanser hücresi fark edilebilir boyuta geldiğinde, kanserin gelişmesi için, tümörün kendi kan desteğini bulması gerekiyor. Tümör 1-2mmlik boyuta geldiğinde, difüzyonla beslenmesi yetersiz kalıyor ve çevre dokularda yeni kapiller oluşturmak için tümör anjiyogenezis faktörünü yapar.
4.MetastazKanser hücrelerinin birincil yerleşim alanından hareket ederek ve uzak bir bölgede tümör oluşturması. Metastaz süreci: Vaskularizasyon ya da anjiyogenez, invazyon, intravazyon, embolizasyon veya taşınma, dinlenme, ekstravazasyon, kurul.



KANSER HÜCRESİNİN ÖZELLİKLERI

1.KLONİTE: Kanser sürecinin tek bir hücre ile başladığını gösterir. Bu hücrenin kontrolsüz büyümesi tümör kitlesini oluşturur.
2.UYARANLARDAN  BAĞIMSIZ VE KONTROLSÜZ ÇOĞALMA: En önemli özelliklerinden biri.
3.ÖLÜMSÜZLÜK(İMMORTALİTE): Dirençlidirler.
4.GENETİK MATARYELİNİN ETKİLERİNE KARŞI HASSAS OLMA: Normal hücrelerde hasar söz konusu olduğu zaman, hasarlar hemen onarılır. Onarılamazsa bile apopitoz ile hücre ölür ve kaybolur. Kanserli hücreye bu etki etmez, kanser hücresi yaşamaya ve çoğalmaya devam eder.
5.YÜZEY İNHİBASYONUNUN KAYBOLMASI
6.METASTAZ : malign hücreleri, normal ve beningn hücrelerden ayıran en önemli özelliktir. Kansere bağlı ölümlerin büyük kısmı kanser hücresinin bu özelliğinin neden olduğu komplikasyonlar sonucu gerçekleşir.



ETIYOLOJIK FAKTÖRLER

DİYET %35-50
TÜTÜN %20-30
MESLEKSEL %5-10
ÇEVRE KİRLİLİĞİ %8-10
ALKOL %3-5
ENFEKSİYON %1-10
HORMON%1-10
İLAÇ-RADYASYON 


5
KANSERDE TANI YÖNTEMLERİ

1-ÖYKÜ
2-FİZİK MUAYENE
1.Lenfadenomegali
2.Efüzyonlar
3.Vena kava süperior sendromu
4.Karın içi kitle
5.Hepatomegali
6.Splenomegali

3-TANI YÖNTEMLERİ

      A.GÖRÜNTÜLEME YÖNTEMLERİ 
1.Direkt grafiler ( röntgen, mamografi, baryum grafilleri, intravenöz Pyelografi-IVP-)
2.Ultrasonografi
3.Bilgisayarlı tomografi
4.Magnetik rezonans görüntüleme
5.Endoskopik incelemeler ( bronkoskopi, üst gastrointestinal Endoskopi, kolonoskopi/ sigmoidoskopi, retrokopi.)
6.Nükleer tıp uygulamaları ( Pozitron Emisyon Tomografi –PET- , sintigrafi)

B.DİĞER YÖNTEMLER ( 1.Biyopsi, 2.Sitoloji)
C.TÜMÖR BELİRLEYİCİLERİ
CEA, FP, HCG, CA15-3, CA19-9, CA 125, PSA



KANSERDE TEDAVI YÖNTEMLERI

1.CERRAHİ TEDAVİ
-Yavaş büyüyen ve lokal olarak sınırlı tümörlerde yapılır.
2.RADYOTERAPİ
-Kanser hastalarının %50 si hastalıklarının bir döneminde RT almaktadır.
-RT kürleri, hedef bölgedeki tümörleri yok edecek ve çevresinde kanser  riski olan lenf nodüllerine hasar vererek, radyasyon alanındaki normal dokuların toleransını geçmeyecek şekilde planlanır.
-RT’nin amacı: Kür elde etmek, kontrol, palyasyon
3.KAN VE KEMİK İLİĞİ NAKLİ (İMMÜNOTERAPİ)

4.KEMOTERAPİ

Kanserin tipi ve evresine bağlı olarak;

-Kanseri tedavi etmek
-Kanserin yayılmasını önlemek
-Kanserin gelişmesini yavaşlatmak
-Kaynaklandığı yerden başka bir yere metastaz yapaN hücreleri yok etmek
-Kanserin neden olduğu semptomları azaltmak (palyasyon)amacıyla uygulanmaktadır.

Kemoterapi uygulamaları dört grupta sınıflandırılır:

Adjuvan kemoterapi : Kemoterapinin cerrahi sonrası uygulanmasıdır.
Neoadjuvan kemoterapi: Önce kemoteraapi, sonra cerrahi veya radyoterapi uygulanması.
Konkomitan kemoterapi: Aynı anda kemo+radyoterapi uygulanması.
Kombine kemoterapi : Metastaz evrelerinde, birden fazla ilacın birlikte kullanılması.



KEMOTERAPIK ILAÇLARIN VERILIŞ YOLLARI

•IV
•PORT KATATER SISTEMI
•IM
•ORAL
•TOPIKAL
•İNTRATEKAL : İLAÇLARIN GENELLIKLE 3-4. BEL OMURLARI ARASINDAKI ARALIKTAN SUBARAKNOIT ARALIĞA VERILMESI.
•İNTRAARTERIYER
•İNTRAAVEZIKAL
•SUBCUTAN



KEMOTERAPÖTİKLERİN(ANTİNEOPLASTİKLERİN) ORTAK YAN ETKİLERİ


1)KEMİK İLİĞİ SÜPRESYONU
2)LENFOTOKSİK ETKİ VE İMMÜNOSÜPRESYON
3)HIZLI ÇOĞALAN DİĞER NORMAL HÜCRELERİN İNHİBASYONU: Mukozit, stomatit, alopesi ,cinsiyet hormon üretimini bozma
4)EMBRİYOTOKSİK VE TERATOJENİK ETKİ
5)KARSİNOJENİK VE MUTAJENİK ETKİ
6)ANOREKSİ, BULANTI VE KUSMA (EMEZİS)
7)LOKAL REAKSİYON (EKSTRAVAZASYON)
8)HİPERÜRİSEMİ
9)ALERJİK REAKSİYONLAR



 AKCİĞER CA 

   Akciğer kanseri erkeklerde, tüm dünyada en çok öldüren
kanser türüdür. Kadınlarda ise meme kanserinden sonra
ikinci sırada yer almaktadır. Bu anlamda akciğer kanseri günümüzün salgın hastalığı olarak tanımlanmaktadır. Ülkemizde kadınlar arasında sigara içme sıklığının yaygınlaşması ile akciğer kanseri ölümleri 1980’den bu yana hızla artmıştır ve artmaya devam etmektedir.



RISK FAKÖRLERI:

SIGARA PURO, PIPO
ASBEST MADDESI
RADON
TÜBERKÜLOZ
ÖNCEDEN GEÇIRMIŞ OLMA
50 YAŞ ÜZERI OLMAK
15 YAŞINDAN ÖNCE SIGARA IÇMEYE BAŞLAMAK